Hvad er ALS/MND.:ALS/MND er en dødelig neuromuskulær sygdom , hvortil der endnu ikke findes helbredelse.
Hvad betyder Amyotrofisk Lateral Scleose.:Ordene kommer fra græsk og beskriver muskeltab og ardannelse af rygmarven.
Hvad er symptomerne.:Svækkelse og tab af muskelmasse grundet af sygdommens angreb på de motoriske neuroner.
Hvor lang er overlevelses tidsrummet.:Generelt siges 3-5 år, men med undtagelser bl.a. pga. livsforlængelse med respirator.
Hvor udbredt er ALS/MND.:Ca.7 pr. 100000 indbyggere vil på et givent tidspunkt ( I Danmark er der ca. 75 diagnoser pr. år)
Hvordan stilles diagnosen.:Der er ingen defenitiv måde at stille diagnoosen, derimod bruger man patientens tilstand og blodprøver til at udelukke andre muligheder/diagnoser.
Hvem kan få ALS/MND.:Alle har muligheden for at få sygdommen ,hyppigst dog over 40 årsalderen.
Er der forskellige typer af ALS/MND.:Ja der findes tre typer.1/GUAM typen, en lokal form af familiær (FALS) typen. 2/ FALS den familiære /arvelige type. 3/Sporadisk type som dækker øvrige 95% af tilfældende.
Hvornår blev sygdommen opdaget.:ALS/MND blev opdaget i 1869 af en franskmand ved navn Jean Martin Charcot.
Hvad er årsagen til ALS/MND.:Der forefindes mange teorier men endnu ingen ved hvorfor.
Smitter ALS/MND.: NEJ og det er heller ikke livsstils betinget.
Hvad med miljø årsager.:Muligvis , her forskes også.
Er der noget håb for folk med ALS/MND.: JA.Nylig forskning har combineret forskellig medicin som i forsøg ser ud til at sæe prograionen ned.Ligeledes samcelleforskning har fremgang i deres forskning.
Hvad kan Jeg gøre for at hjælpe.:Støt frivillig op om arbejdet i Muskelsvindfonden, donater evt. penge her. Hvor kan jeg få mere at vide om ALS/MND.: På internettet er der flere tusinde steder der oplyser om ALS/MND , I organisationer, support osv.
På nedenstående links fra DK kunne være et godt sted at starte.
