L'Association Française du Syndrome de Noonan

Lancée début 1999 par 4 familles et un docteur en génétique humaine, l’Association Française du Syndrome de Noonan compte aujourd'hui plus de 70 adhérents. Une progression qui devrait se poursuivre car les informations recueillies auprès des médecins laissent entrevoir un grand nombre de cas disséminés dans le pays, certains étant même mal diagnostiqués

Les objectifs de l’AFSN sont :

de rassembler et aider les malades et familles touchés par la maladie
de promouvoir la recherche scientifique sur le syndrome

Pour compléter cette action de lutte, l’A.F.S.N. adhère à la Fédération des Maladies Orphelines et participe aux JOURS DU NEZ ROUGE.

Nous contacter : AFSN - Marie - 26600 Gervans

afsn@club-internet.fr